PLOS ONE：男性肥胖对精子和下一代脐带血DNA甲基化的受到影响

全世界代谢紊乱，特别是肥胖症，的感染率急遽降低。基因型变异仅说明了由依赖于革新运动和过度营养引起的肥胖风靡一时的一小部分。

本能和动物模型的风靡一时病学分析表明，与担忧的父母和/或宫内因素方面的表型基因型变化显然导致代谢紊乱的基因型遗漏。显然担忧的父系由效应很显然通过受精卵传递给下一代。

为了分析这一假设，最近，分析部门系由统地分析了男性体型指数（BMI）对受精卵表型DNA的直接影响，及其与下一代胚胎脐带血（FCB）DNA底物的联系由。

在放弃胚胎或卵胞浆内单受精卵施用的294名本能基因型物质的受精卵样本当中，以及在所得祖先的113个FCB当中，母体印迹（PEG1，PEG4，PEG5和PEG10），父本印迹（H19-IG DMR，IGF2-DMR0和MEG3-IG DMR）地区，以及肥胖方面的非印迹HIF3A基因分组的底物高度通过亚氢盐焦磷酸分子生物学来量化。

多数分组回归分析说明了，MEG3基因分组间差异底物地区（IG DMR）说明了受精卵底物与基因型物质BMI二者之间呈正方面。对于MEG3-IG DMR，HIF3A和IGF2-DMR0，观察到父本BMI和FCB底物二者之间的性别特异性方面性。前所两个基因分组在雄性祖先的父本BMI和FCB底物二者之间说明了成相近的定向名义区别（如受精卵）。

随着父亲BMI降低，分析部门在女性祖先的FCB当中观察到IGF2-DMR0的较差底物。

因此，该分析分析表明，男性肥胖名义上与本能受精卵DNA底物分组的修饰有关，这显然会直接影响下一代的表型DNA。然而，不可忽视的是要注意，没有方面的p值在多次试验中修改当中存活。未来的工作确实试验中祖先当中方面底物畸变的直接影响，因为DNA底物被证明可以控制所分析基因分组的暗示和/或光辉创设。

原始成处：

Potabattula R et al. Male obesity effects on sperm and next-generation cord blood DNA methylation. PLOS ONE, 2019; doi: 10.1371/journal.pone.0218615. eCollection 2019.

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